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d'appareilsmédicauxetdenombreuxautres

groupes,aétéachevéefin2000.Cette

normepermetauxfabricantsdes'assurer

queleursstimulateurscardiaquesetleurs

défibrillateurssontconvenablementprotégés

contrelesinterférencesélectromagnétiques

émisesparlestéléphonessansfil.LaFDA

atestédesprothèsesauditivesenvuede

décelerlaprésenced'interférencesavecles

téléphonessansfilportatifsetaparticipéà

lacréationd'unenormevolontaireparrainée

parl'InstituteofElectricalandElectronic

Engineers(IEEE).Cettenormeidentifie

lesméthodesd'essaietlesexigencesen

termesdeperformancepourlesprothèses

auditivesetlestéléphonessansfil,defaçon

àéliminerlesinterférenceslorsqu'une

personneutilisesimultanémentuntéléphone

«compatible»etuneprothèseauditive

également«compatible».Cettenorme

aétéapprouvéeparl'IEEEen2000.La

FDApoursuitsonsuividel'utilisationdes

téléphonessansfilafind'identifierles

interactionspotentiellesavecd'autres

appareilsmédicaux.Sidesinterférences

dangereusesétaientidentifiées,laFDA

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